强生CellSearch®是全球通过美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于恶性肿瘤疾病管理检测血液中循环肿瘤细胞(CTC)的商业化产品。同时该款产品也是目前为止获得中国食品药品监督管理总局(CFDA)批准的用于临床诊断CTC 的产品。
　　当前“液态活检”已成为精准医疗领域里的热议话题，强生公司作为“液态活检”领域CTC 技术的引领者也备受瞩目 。天津信锐利鸿医疗科技有限公司作为强生公司的合作伙伴，在强生原有CTC 销售业务的基础上增加了临床和科研服务项目，为强生原有的销售业务做出了进一步的延伸和扩充。
　　信锐利鸿是目前国内首家基于互联网O2O 模式，为临床医生和实验室搭建垂直检测医疗服务平台。可以细分不同疾病领域并对疾病相关项目提供精准检测分析。该平台集体外诊断试剂销售、第三方独立医学实验室、渠道运营为一体，为更多得肿瘤病人提供便捷、精准的医学检测服务。信锐利鸿主要通过“液态活检”开展相关检测，为临床医生提供精准的伴随诊断依据和科研数据。
　　信锐利鸿与强生公司(杨森诊断部)的合作主要基于强生公司调整战略布局的契机。强生公司(杨森诊断部)于2014 年开始寻求外部合作伙伴并筹备中国实验室项目，旨在拓展原有销售业务的基础上延伸服务模式，利用渠道运营和第三方实验室向肿瘤患者提供精准CellSearch® CTC 检测服务。基于这样的合作背景，此公司以其创新、高效的运营平台与强生(杨森诊断部)达成了独家合作模式。
　　经过多次洽谈和周密筹备， 2016 年3 月“ 信锐利鸿& 强生CellSearch®CTC 实验室项目启动会”成功举办。2016 年4、5 月份，强生(杨森诊断部)全球部分高管带领团队陆续来津参观指导并对信锐利鸿实验室项目的进展给予了充分肯定和赞扬，并期待未来双方能够有更深入、更长久的合作机会。 　　2016 年4 月13 日，强生(杨森诊断)欧洲中东非洲&中国区销售总监Tim Pitfield先生一行 　　2016 年5 月18 日强生(杨森诊断)全球首席医学事务官Jorge 先生一行
　　强生CellSearch®CTC 技术无论是稳定性能、操作自动化还是全球大样本临床研究数据都证实，它是目前CTC 领域可靠、可信的技术，也是CTC 检测的标准。
　　在科研合作方面，信锐利鸿正与强生公司(杨森诊断部)积极协商，力争尽快将一系列先进的科研工具引入中国，支持更多研究项目，这其中就会涉及大家非常关注的细胞富集、分子特征分析等。相信信锐利鸿与强生会进一步增加业务上的相互补充，服务更多中国肿瘤患者。
　　信锐利鸿秉承开放、合作、创新的精神，欢迎更多志同道合的企业加入进来，共同整合资源，共享渠道;依托垂直检 .平台，立足项目，勇于探索。开发上下游业务，上游积极拓展高端优秀项目，下游不断深耕、巩固渠道优势，更快的推动精准诊疗业务的发展。
　　目前，信锐利鸿已利用互联网技术构建了垂直检测服务平台以及微信平台，实现在线注册、申请、支付、查询、科普、下载等功能为一体的服务平台。在提交检测申请后会有专员及时联系，通知在就近的医疗机构采集标本，送检，5 日内便可获得电子或者纸质检测结果。